Wciśnij ENTER, aby wyszukać
Zamknij
Diagnostyka preimplantacyjna zaroków w InviMed

Diagnostyka preimplantacyjna zaroków w InviMed

Badania preimplantacyjne zarodków w InviMed

InviMed jako nowoczesna klinika oferuje możliwość zbadania zarodków pod kątem wad genetycznych przed wykonaniem transferu. W klinikach InviMed wykonujemy kilka rodzajów preimplantacyjnych badań genetycznych zarodków.

Kiedy badania genetyczne zarodków?

Prawidłowa diagnostyka wad genetycznych wiąże się z szeregiem badań laboratoryjnych, które pozwalają na potwierdzenie lub wykluczenie wrodzonych, genetycznych wad u obojga partnerów. Należy jednak pamiętać, że w niektórych przypadkach, wady genetyczne ujawniają się dopiero u potomstwa, dlatego zalecana jest diagnostyka preimplantacyjna PGT-A oraz PGT-M. Badanie genetyczne preimplantacyjne zarodków pozwala na wykrycie wad w strukturze i liczbie chromosomów (PGT-A, Embrace) zarodka, które mogą być przyczyna braku implantacji, wczesnego poronienia po implantacji lub powodować ciężkie wady rozwojowe u dziecka.

  • NOWOŚĆ! Embrace

InviMed jako pierwsza w Polsce klinika leczenia niepłodności wprowadziła nieinwazyjne, preimplantacyjne genetyczne badanie zarodków Embrace, które umożliwia sprawdzenie nieprawidłowości liczbowych chromosomów (aneuploidia). Badanie to sprzyja bezpieczniejszym i skuteczniejszym zabiegom in vitro oraz pozwala uniknąć biopsji zarodków. Metoda ta klasyfikuje zarodki według ich szansy na implantacje. Zarodki prawidłowe, najlepszej jakości otrzymują najwyższy priorytet transferu.

 Dowiedz się więcej >>>

  • PGT-A

Preimplantacyjne genetyczne badania w kierunku wykrywania aneuploidii (preimplantation genetic testing for aneuplodies, dawniej pod nazwą PGS) w InviMed wykonywane są za pomocą techniki Sekwencjonowania Nowej Generacji (Next Generation Sequencing – NGS). Pozwala ono na szczegółowy odczyt całego genomu zarodka w kierunku badania nieprawidłowości strukturalnych i liczbowych. Badanie PGT-A wykrywa zmiany strukturalne oraz ilościowe chromosomów. Wszelkie takie zaburzenia mogą powodować choroby genetyczne tj. zespół Downa (trisomia 21. pary chromosomów) czy zespół Patau'a (trisomia 13. pary chromosomów).

Dowiedz się więcej>>>

  • PGT-M

PGT-M to preimplantacyjna diagnostyka genetyczna, która pozwala na analizę materiału genetycznego zarodka pod kątem mutacji jednego genu (mutacji monogenowych), odpowiedzialnego za powstawanie konkretnych chorób genetycznych. Jest to niezwykle czuła metoda. Pozwala wykryć choroby takie jak mukowiscydoza, hemofilia, czy też rdzeniowy zanik mięśni. Mutacje w genach u potomstwa mogą być przekazane przez wadliwy materiał genetyczny ze strony jednego lub obojga partnerów, a także przez tzw. mutacje de novo, czyli takie, które powstają podczas przekazywania zdrowego materiału genetycznego – tzw. nowa mutacja.

Dowiedz się więcej>>>

Skontaktuj się z nami już dziś

Poufność jest dla nas priorytetem

Zgoda na kontakt marketingowy więcej: Musisz wybrać więcej opcji (minimum ${minimumContactAgree})

Informacje podstawowe dotyczące przetwarzania danych osobowych

Administrator danych: Medi Partner Sp. z o.o., Cybernetyki 19, 02-677 Warszawa, KRS 0000415680, NIP 1080012631, Kapitał zakładowy - 11 748 300,00 zł, Sygnatura RDF/333576/21/928. Cele przetwarzania: marketing własnych produktów i usług [w tym profilowanie]; marketing produktów i usług Medicover Polska [w tym profilowanie]. Podstawy prawne przetwarzania: Twoja zgoda. Prawa związane z przetwarzaniem danych: prawo do wycofania zgody na przetwarzanie danych osobowych; prawo dostępu do danych osobowych; inne prawa, o których mowa w szczegółowej informacji o przetwarzaniu danych. Odbiorcy danych: Podmioty przetwarzające dane osobowe w imieniu Medi Partner Sp. z o. o. Szczegółowe informacje o przetwarzaniu danych osobowych

Skontaktuj się z nami już dziś

Poufność jest dla nas priorytetem

Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.

Zgoda na kontakt marketingowy więcej: Musisz wybrać więcej opcji (minimum ${minimumContactAgree})

Informacje podstawowe dotyczące przetwarzania danych osobowych

Administrator danych: Medi Partner Sp. z o.o., Cybernetyki 19, 02-677 Warszawa, KRS 0000415680, NIP 1080012631, Kapitał zakładowy - 11 748 300,00 zł, Sygnatura RDF/333576/21/928. Cele przetwarzania: marketing własnych produktów i usług [w tym profilowanie]; marketing produktów i usług Medicover Polska [w tym profilowanie]. Podstawy prawne przetwarzania: Twoja zgoda. Prawa związane z przetwarzaniem danych: prawo do wycofania zgody na przetwarzanie danych osobowych; prawo dostępu do danych osobowych; inne prawa, o których mowa w szczegółowej informacji o przetwarzaniu danych. Odbiorcy danych: Podmioty przetwarzające dane osobowe w imieniu Medi Partner Sp. z o. o. Szczegółowe informacje o przetwarzaniu danych osobowych