InviMed

Menu

Test ERA służy do określenia najlepszego momentu na transfer zarodka

Test ERA (Test Receptywności Endometrium)

Test ERA (z ang. Endometrial Receptivity Analysis, czyli Test Receptywności Endometrium) służy do określenia tak zwanego okna implantacji – najbardziej dogodnego momentu na transfer zarodka do jamy macicy.


Wyznaczenie optymalnego czasu na podanie embrionu do macicy pacjentki zwiększa szanse na powodzenie procedury in vitro. Test ERA został opracowany i opatentowany przez firmę IGENOMIX R&D, która jest liderem w badaniach nad genetyką reprodukcyjną.

Receptywność endometrium – dlaczego jest ważna przy IVF?

Dane statystyczne pokazują, że niepowodzenia w cyklu IVF w aż 2/3 przypadków wynikają z braku implantacji zarodka w jamie macicy. Trudności z zagnieżdżeniem się embrionu w błonie śluzowej macicy (endometrium) mają często związek z brakiem jej receptywności.

Struktura endometrium zmienia się w każdej z faz cyklu miesiączkowego. U większości kobiet błona śluzowa jest optymalnie przygotowana na przyjęcie, a następnie na implantację zarodka, między piątym a siódmym dniem po owulacji. Dokładny moment osiągnięcia maksymalnej receptywności endometrium różni się u poszczególnych kobiet, dlatego warto określić go z pomocą testu ERA, zwłaszcza jeśli poprzednie próby zapłodnienia pozaustrojowego nie przyniosły efektu z powodu braku implantacji embrionu. Wskazaniem do wykonania Testu Receptywności Endometrium są także nawracające poronienia oraz wiek pacjentki powyżej 35 lat.

Przebieg testu ERA

Jeśli pacjentka jest poddawana stymulacji hormonalnej, test ERA przeprowadza się w piątym dniu po punkcji jajników, po pięciu dniach zażywania progesteronu. W cyklu naturalnym pobranie próbki endometrium ma miejsce około siedem dni po wyrzucie hormonu LH do krwi.

Materiał do analizy uzyskuje się na drodze biopsji błony śluzowej macicy. Biopsję endometrium wykonuje lekarz w gabinecie ginekologicznym po uprzednim wprowadzeniu wziernika. Pobranie próbki śluzówki trwa kilka minut, po czym materiał jest zamrożony w temperaturze -20°C i przetransportowany do laboratorium embriologicznego w klinice w Warszawie. Stamtąd próbka zostaje wysłana do laboratorium IGENOMIX w Hiszpanii – odbywa się to każdego 5-go, 15-go i 25-go dnia miesiąca. Czas oczekiwania na wynik nie przekracza dwudziestu dni, a wyniki trafiają do laboratorium zlecającego badanie drogą elektroniczną. Uzyskany wynik służy lekarzowi do wyznaczenia precyzyjnego terminu transferu zarodka do macicy pacjentki – dnia i godziny wystąpienia okna implantacyjnego.

Po przebytej biopsji endometrium kobieta może doświadczyć plamienia, ogólnego osłabienia i lekkiego bólu w podbrzuszu. Ewentualne przyjęcie leków przeciwbólowych pacjentka powinna skonsultować z lekarzem przeprowadzającym zabieg.

Test ERA pozwala na precyzyjne określenia okienka implantacyjnego, a co za tym idzie przyczynia się do zwiększenia skuteczności transferu jednego zarodka (SET – Single Embryo Transfer) i wzrostu szans na prawidłowe zagnieżdżenie się embrionu w macicy pacjentki.

Skontaktuj się z nami już dziś

Poufność jest dla nas priorytetem

Zgoda na kontakt marketingowy więcej: Musisz wybrać więcej opcji (minimum ${minimumContactAgree})

Informacje podstawowe dotyczące przetwarzania danych osobowych

Administrator danych: Invimed-T Sp. z o. o, ul. Rakowiecka 36, 02-532 Warszawa / Cele przetwarzania: marketing własnych produktów i usług, marketing produktów i usług Medicover Polska / Podstawy prawne przetwarzania: Twoja zgoda / Odbiorcy danych: podmioty przetwarzające dane osobowe w imieniu administratora danych / Prawa związane z przetwarzaniem danych: prawo do wycofania zgody na przetwarzanie danych osobowych, prawo dostępu do danych osobowych, inne prawa, o których mowa w szczegółowej informacji o przetwarzaniu danych.

Skontaktuj się z nami już dziś

Poufność jest dla nas priorytetem

Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.

Zgoda na kontakt marketingowy więcej: Musisz wybrać więcej opcji (minimum ${minimumContactAgree})

Informacje podstawowe dotyczące przetwarzania danych osobowych

Administrator danych: Invimed-T Sp. z o. o, ul. Rakowiecka 36, 02-532 Warszawa / Cele przetwarzania: marketing własnych produktów i usług, marketing produktów i usług Medicover Polska / Podstawy prawne przetwarzania: Twoja zgoda / Odbiorcy danych: podmioty przetwarzające dane osobowe w imieniu administratora danych / Prawa związane z przetwarzaniem danych: prawo do wycofania zgody na przetwarzanie danych osobowych, prawo dostępu do danych osobowych, inne prawa, o których mowa w szczegółowej informacji o przetwarzaniu danych.