EMBRACE - nowe badanie genetyczne - w klinice InviMed w Gdyni
Teraz nieinwazyjne badanie genetyczne zarodków można wykonać także w klinice InviMed w Gdyni. To pierwsza w Polsce metoda dająca możliwość zbadania zarodka bez jego nakłuwania.
Kliniki InviMed jako jedyne i pierwsze w Polsce wprowadziły innowacyjne badanie genetyczne - nieinwazyjne badanie zarodka.
Przewaga Embrace nad innymi metodami
Do ceny potencjału rozwojowego zarodków mamy kilka metod. Tą stosowaną najczęściej jest metoda oceniającą morfologię (budowę) oraz kinetykę rozwoju zarodka. A ponieważ liczby chromosomów świeżego zarodka nie da się zbadać za pomocą mikroskopu, do tego celu niezbędne jest bardziej zaawansowane badanie, np. PGT-A - czyli inwazyjne genetyczne badanie zarodka.
Natomiast nieinwazyjna ocena uwolnionej z DNA informacji do podłoża hodowlanego metodą Embrace, dostarcza wiedzę o liczbie chromosomów w zarodku bez ingerencji w jego strukturę.
Embrace pozwala również na wskazanie zarodków o najwyższym potencjale:
- rozwojowym,
- implantacyjnym,
oraz priorytetyzacji wyboru zarodka do transferu.
Specjalnie przygotowany roztwór związków chemicznych, zbliżony do składu płynów jajowodu i macicy.
Najważniejsze choroby genetyczne
Badanie Embrace pozwala na wykrycie takich chorób genetycznych jak:
- zespół Downa,
- zespół Edwardsa,
- zespół Pataua,
- zespół Turnera,
- zespół Klinefeltera,
- trisomię chromosomu X,
- zespół Jacobsa.
Dlaczego warto?
"W ten sposób możemy zwiększyć skuteczność leczenia in vitro oraz zmaksymalizować szansę na prawidłową ciążę i urodzenie zdrowego dziecka. A to jest najważniejsze w klinikach leczenia niepłodności InviMed" - podsumowuje dr Ricardo Faundez - Dyrektor ds. Embriologii w klinikach InviMed odpowiedzialny za wdrożenie Embrace.